利益争夺
漫长的广告要求提交人宣布与他们的工作有关的所有竞争利益。所有提交的稿件必须在稿件上列出所有竞争利益的稿件（财务和非财务）结束时包含“竞争利益”部分。当作者没有竞争利益的情况下，声明应该阅读“作者宣布没有存在竞争利益。”编辑可能会询问与竞争利益有关的更多信息。编辑和审核人员也需要申报任何竞争利益，如果存在竞争利益，将从同行审查过程中排除。
竞争利益可能是财务或非财务状况。当作者对数据的解释或信息展示可能受到与其他人或组织的个人或财务关系的影响时，存在竞争利益。作者应披露任何金融竞争利益，也应披露任何非金融竞争利益，如果在公开文章后将公开成为公众，可能会导致他们尴尬。
金融竞争的利益包括（但不限于）：
- 从组织接收报销，费用，资金，或工资可能以任何方式获得或从文章的出版无论是现在还是将来失去经济。
- 在一个组织中持有股票或股票，可能以任何方式获得或在财务上从文章的出版物中获益或失去，无论是现在还是未来。
- 保持，或目前正在申请，涉及原稿的内容的专利。
- 从持有或已申请与手稿内容有关的专利的组织中收到偿还，费用，资金或薪水。
- 非财务利益争夺
- 非财务利益冲突的包括（但不限于）政治的，个人的，宗教，思想，学术和智力竞争的利益。如果在阅读这些准则后，你不确定你是否有一个竞争的利益，请联系编辑。
来自制药公司的作者，或赞助临床试验的其他商业组织，应将这些宣布为对提交的竞争利益。他们还应坚持制药公司的良好出版物实践指南，该公司旨在确保出版物以负责任和道德方式产生。该指南还适用于任何关于行业赞助的出版物的公司或个人，例如自由作家，合同研究组织和通信公司。漫长的广告不会发布广告内容。
人类和动物权利
所有的研究必须被一个适当的伦理框架内进行。如果有怀疑，工作一直没有一个适当的伦理框架内发生，编辑将遵循不端行为的政策和可以拒绝的手稿，和/或与作者联系（S）”的机构或伦理委员会。在极少数情况下，如果编辑器有关于研究伦理的严重关切，稿件可基于道德理由拒绝，即使已经获得由伦理委员会批准。
涉及人类受试者，人体材料或人体数据的研究必须根据赫尔辛基的宣言进行，并且必须得到适当的道德委员会的批准。详细说明这一点，包括伦理委员会的名称和适当的参考编号，必须出现在报告此类研究的所有稿件中。如果一项研究已被授予要求伦理批准，则应在稿件中详细说明（包括授予豁免的伦理委员会的名称）。应根据要求向编辑提供支持的更多信息和文档。如果编辑认为该研究尚未在适当的道德框架内进行，则可以拒绝稿件。在极少数情况下，编辑可以联系以获取更多信息的伦理委员会。
如果研究尚未开始之前提交伦理委员会，回顾伦理委员会批准，通常无法获得，它可能无法考虑同行评议的手稿。如何在这种情况下继续进行，在编者的自由裁量权。
作者报告在临床环境中使用新的程序或工具，例如作为技术进步或病例报告，必须给在手稿为什么新的程序或工具被认为比通常的临床实践，以满足更合适的明确理由the patient’s clinical need. Such justification is not required if the new procedure is already approved for clinical use at the authors’ institution. Authors will be expected to have obtained ethics committee approval and informed patient consent for any experimental use of a novel procedure or tool where a clear clinical advantage based on clinical need was not apparent before treatment.
知情同意
对于涉及人类受试者的所有研究，知情同意参加这项研究应该从参与者（或他们在孩子未满16岁的情况下家长或监护人）获得并为此作出的声明应该出现在手稿。
对于包括与个人参与者有关的详细信息，图像或视频的所有稿件，必须从参与者（或其父母或法定监护人，在16岁以下的儿童的父母或法定监护人）和对此的陈述中获得书面知情同意书效果应该出现在稿件中。如果参与者已死亡，则必须从参与者的亲属寻求出版的同意。必须根据要求向编辑提供本文件，并将保密地处理。在图像完全无法识别的情况下，没有关于稿件内报告的个人的详细信息，可能不需要同意发布图像。关于是否同意发布的最终决定是必要的。
在脊椎动物或任何受规管无脊椎动物实验研究必须遵守的制度，国家或国际准则，并在那里获得，应已通过适当的伦理委员会。巴塞尔宣言概述了基本原则，坚持开展动物研究和国际理事会实验动物科学（ICLAS）还公布了道德准则的时候。
A statement detailing compliance with relevant guidelines (e.g. the revised Animals (Scientific Procedures) Act 1986 in the UK and Directive 2010/63/EU in Europe) and/or ethical approval (including the name of the ethics committee and the reference number where appropriate) must be included in the manuscript. If a study has been granted an exemption from requiring ethics approval, this should also be detailed in the manuscript (including the name of the ethics committee that granted the exemption and the reasons for the exemption). The Editor will take account of animal welfare issues and reserves the right to reject a manuscript, especially if the research involves protocols that are inconsistent with commonly accepted norms of animal research. In rare cases, Editors may contact the ethics committee for further information.
对于涉及客户所有的动物的实验研究，作者还必须记录客户或所有者的知情同意，并遵守兽医护理的高标准（最佳实践）。
实地考察和对动物的其他非实验研究必须遵守的制度，国家或国际准则，并在那里获得，应已通过适当的伦理委员会。详细遵守相关准则和/或相应的权限或许可的声明必须包含在稿件。我们推荐作者遵守公约的贸易野生动植物濒危物种和研究自然保护联盟政策声明濒临灭绝物种涉及。
强烈鼓励作者符合动物研究所：报告体内实验（到达）指导方针，由国家替代，改进和减少研究（NC3RS）的替代，改进和减少动物，用于报告动物研究。
对于研究报告与生产，卫生和食品安全成果家畜试验中，作者鼓励坚持报告准则在畜牧业和食品安全随机对照试验（反射）。