—Pharmaceutica学报
开放获取

说明作者

《药剂学分析学报》提供方法验证、化学分析、药物分析、药物分析、药剂学、光谱学、高效液相色谱、药物制剂、药物技术、验证、色谱、电泳等相关领域的文章每月出版一次。《药剂学分析学报》欢迎符合重要意义和科学卓越的一般标准的稿件提交。论文将在录用后约7天发表。

《药物分析学报》正在使用编辑管理系统进行在线稿件提交、审查和跟踪。期刊编委会成员或外部专家审稿;任何可引用的手稿的接受和发表都需要至少两名独立审稿人的批准，并经过编辑的同意。

提交的手稿,//m.23michael.com/submissions/pharmaceutica-analytica-acta.html或以电子邮件附件的形式发送到编辑部(电子邮件保护)

稿件编号将在72小时内通过电子邮件发送给通讯作者。

注:作者对其研究文章中的任何科学不端行为(包括剽窃)全权负责;出版方对发表的任何研究文章中发生的任何科学不端行为概不负责。作为出版商，我们将严格遵循科学指南和启德的建议，在任何时候，如果任何文章出现科学不端或错误，我们将撤回或更正任何文章。

关于NIH命令的期刊政策

《药剂学分析学报》将通过在发表后立即将NIH资助人和欧洲或英国生物医学或生命科学资助人的文章发布到PubMed和PubMed Central来支持作者

编辑政策和过程

—Pharmaceutica学报编辑政策这鼓励研究人员以文章的形式提交原始研究、评论和编辑观察，并辅以表格和图形表示。

物品加工费(出版成本)

《药剂学分析学报》是自费的，不接受任何机构/政府的资助。因此，《华尔街日报》仅通过我们从作者和一些学术/企业赞助商那里收取的手续费来运作。手续费是为了满足它的维护。作为一份开放获取杂志，《药剂学分析学报》不向那些免费在线阅读文章的读者收取订阅费用。因此，作者被要求支付一笔合理的处理费来处理他们的文章。但是，没有提交费用。只有在稿件被接受出版后，作者才需要支付稿费。

基本稿件处理费或稿件处理费按上述价格计算，另一方面也可根据编辑的粗放、色彩效果、复杂的公式、附加的伸长等因素而有所不同。文章的页数等等。

—Pharmaceutica学报是一份开放存取的期刊。该杂志发表的每篇文章都遵循特定的格式。

文章类别

• 原来的文章:来自原始研究的数据报告。
• 评论:全面的，权威的描述任何主题的范围内的杂志。这些文章通常是由编委会邀请的该领域专家撰写的。
• 病例报告:临床病例报告可具有教育意义，描述诊断或治疗困境，提示相关或呈现重要不良反应。作者应该清楚地描述该病例的临床相关性或含义。所有病例报告文章都应表明，已获得患者或其监护人的知情同意。
• 评论:在期刊范围内任何主题的简短，集中，意见文章。这些文章通常与当代问题有关，比如最近的研究发现，通常由意见领袖撰写。
• 方法论的文章:提出一种新的实验方法、测试或程序。所描述的方法可能是新的，也可能是现有方法的更好版本。
• 致编辑的信:这可以采取三种形式:对之前发表的文章进行实质性的重新分析;原始出版物的作者对这种重新分析的实质性回应;或者一篇文章，可能不包括“标准研究”，但可能与读者相关。

欲了解更多关于每类文章的信息，请与编辑联系(电子邮件保护)

手稿提交

在投稿和同行评议过程中，由文章的一名作者负责，按照投稿说明提交稿件。请注意，为了方便快速出版和最小化管理成本，朗敦出版有限公司只接受在线投稿，并对所有接受的稿件收取文章处理费。

在提交过程中，你将被要求提供一封求职信，在信中你应该解释为什么你的手稿应该在期刊上发表，并声明任何潜在的竞争利益。请提供两位潜在审稿人的联系方式(姓名和电子邮件地址)。他们应该是他们领域的专家，能够对手稿提供客观的评估。建议的同行审稿人不应在过去五年内与手稿的任何作者一起发表文章，不应是目前的合作者，也不应是同一研究机构的成员。建议的审稿人将与编委会成员推荐的潜在审稿人一起被考虑。

可接受的文件格式列表如下。任何类型的附加文件，如电影、动画或原始数据文件也可以作为手稿的一部分提交。

以下是提交所需的文件:

• 标题页
  格式:医生
  必须是一个单独的文件，不能嵌入主手稿中。

• 主要的手稿
  格式:医生
  每个表格不超过2页(约90行)应包括在手稿的最后。

• 数据
  格式:JPG、JPEG、PNG、PPT、DOC、DOCX
  数字必须单独发送，不嵌入在主要手稿。

• 求职信
  格式:医生
  必须是一个单独的文件，不能嵌入主手稿中。

标题页应:

• 提供文章的标题
• 列出所有作者的全名，机构地址和电子邮件地址
• 注明通讯作者

致谢，资金来源和披露

• 应答:致谢部分列出了每个人的实质性贡献。作者应该从手稿的“致谢”部分中列出的所有个人获得书面的、签名的许可，因为读者可能推断出他们对数据和结论的认可。这些许可必须提供给编辑部。
• 的资金来源:作者必须列出与手稿相关的所有研究支持的来源。所有奖助金资助机构的缩写或首字母缩写都应该完整地写出来。
• 的利益冲突:作者在提交手稿时，必须在封面信中声明任何披露。如果没有利益冲突，请注明“利益冲突:无报告”。利益冲突涉及与制药公司、生物医学设备制造商或其产品或服务与本文主题相关的其他公司的关系。这种关系包括但不限于受雇于工业企业、持有股票、担任常设咨询委员会或委员会成员、担任董事会成员、或与公司或其产品有关的公众协会。其他实际或认为存在利益冲突的领域可能包括从这些公司或代表这些公司的个人收受酬金或咨询费或赠款或资金。通讯作者应在投稿前收集所有合作作者的利益冲突信息。

表和数据

每一张表都要用阿拉伯数字进行编号和引用(如表1、表2、表3等)。表格的标题应该出现在表格的上方，并且不超过15个单词。它们应该以A4纵向或横向格式粘贴在文档文本文件的末尾。这些内容将在文章的最终出版形式中被排版并显示出来。在字处理程序中，表格应该使用“表格对象”进行格式化，以确保当文件以电子方式发送审查时，数据列保持对齐。表格不应嵌入图形或电子表格文件。较大的数据集或表太宽的横向页面可以单独上传，作为附加文件。其他文件将不会在文章的最终PDF排版中显示，但将提供作者提供的文件的链接。

数字应以单独的doc、pdf或ppt文件提供，分辨率至少为300dpi，且不嵌入主手稿文件。如果一个图形由单独的部分组成，请提交一个包含该图形所有部分的单一、复合插图页面。使用彩色图形是不收费的。图形图例应包含在文档末尾的主要手稿文本文件中，而不是作为图形文件的一部分。对于每一幅图，需要提供以下信息:按顺序排列的数字，使用阿拉伯数字，不超过15个单词的标题，不超过300个单词的详细图例。请注意，作者有责任获得版权持有人的许可，以复制以前在其他地方发表过的图表或图表。

补充信息

如有可能，所有补充信息(图表、表格和概要图等)均以单个PDF文件提供。文件大小在补充信息的允许范围内。图像的最大尺寸应为640 x 480像素(9 x 6.8英寸，每英寸72像素)。

参考文献

所有引用，包括链接，必须连续编号，在方括号中，按照它们在文本中被引用的顺序，格式应该在国家医学图书馆的风格．每个引用必须有一个单独的引用号。请避免过度引用。只有已出版或正在出版的文章、数据集和摘要，或可通过公共电子出版物/预印本服务器获得的文章，才能被引用。作者有责任从被引用的同事那里获得引用个人通讯和未发表数据的许可。期刊缩写应遵循Index Medicus/MEDLINE。

参考文献列表中的引用应包括所有具名作者，直到前6名，然后添加“et al。．任何在新闻如果编辑部要求，应提供参考文献中引用的文章，以及审稿人对稿件进行评估所必需的文章。

风格和语言

朗敦出版有限公司只接受英文手稿。拼写应该是美式英语或英式英语，而不是混合。

朗敦出版社将不对投稿稿进行语言编辑;因此，审稿人可能会建议由于语法错误而拒绝稿件。建议作者写的清楚和简单，并在提交前由同事检查他们的文章。内部编辑将是最少的。非英语母语人士可选择使用我们的编辑服务。请联系(电子邮件保护)为更多的信息。缩略语的使用应该尽可能的少，并且应该在第一次使用时就定义。

此外,

• 请使用双行间距。
• 使用对齐的页边距，在换行时不要使用连字符。
• 只在标题和段落结束时使用硬回车，而不是重新排列行。
• 标题中的第一个词和专有名词要大写。
• 所有页面数量。
• 使用正确的参考格式。
• 将文本格式化为一列。
• 可能包括希腊文和其他特殊字符。如果您无法复制某个特定字符，请键入该符号的全名。请确保所有特殊字符都嵌入文本中;否则，它们将在PDF转换过程中丢失。
• 国际单位制单位应使用(“升”和“摩尔”是允许的)。

字数

对于原创文章、方法论文章和评论，没有明确的论文长度限制，但鼓励作者简明扼要。评论和病例报告应该在800到1500字之间。给编辑的信应该在1000到3000字之间。对于可以包含的数字、表、附加文件或引用的数量也没有限制。图和表应按它们在正文中引用的顺序编号。作者应该在每篇文章中包含所有相关的支持数据。

原创性和方法论文章的摘要不超过250字，必须结构为背景、方法、结果和结论。对于评论，请提供一个不超过350字的非结构化的单段总结，主要观点提出。对于评论和案例报告，请提供不超过150字的简短、无结构的单段摘要。对于给编辑的信，请提供不超过250字的简短、无结构的单段摘要。

请尽量减少使用缩写词，在摘要中不要引用参考文献。如适用，请在摘要后列出您的试验注册号。

在摘要下面添加3到10个关键字。

文章中引用的核酸、蛋白质序列或原子坐标的登录号用方括号填写，并包含相应的数据库名称。

最初的审查过程

提交的稿件将由总编和副主编进行初步评估。关于稿件是否由两名或两名以上具有适当专业知识的审稿人进行正式审查，或未经正式审查而拒绝，将根据稿件的质量、科学严密性和数据呈现/分析来快速、初步决定。预计约70%的稿件将经过正式审核，30%的稿件将未经外部审稿人审核而被拒绝。

修订意见书的说明

• 请提供一份修订文本的副本，并在文本中使用跟踪更改或高亮显示的方式标记更改。
• 在您对审稿人意见的书面回复中，请注明每次修订的页码、段落和/或行号。
• 对每一位裁判的意见作出回应，准确地指出在回应这些意见时所作的改变。另外，给出未实现的建议更改的原因，并确定所做的任何其他更改。
• 2个月内未收到的修订将被行政撤销。为了进一步考虑，手稿必须重新提交。在编辑的自由裁量权，并在需要大量新数据的情况下，可以批准延期修订。在这种情况下，将尽一切努力保留最初的评审人员。

证明和再版

电子证明将以PDF文件的形式以电子邮件附件的形式发送给相应的作者。页码校样被认为是手稿的最终版本，在校样阶段不会对手稿做任何更改。作者可以免费下载PDF文件。如果需要，可以提供文件的硬拷贝。请按连结查看收费。

版权

作为出版商国际链接协会的成员，PILA、《分析药物学报》遵循知识共享署名许可和学者开放获取出版政策。

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