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对《华尔街日报》
唐氏综合症是一种染色体水平的遗传疾病。这种情况与智力残疾有关。唐氏综合症患者可能有各种各样的出生缺陷。染色体异常的定义是染色体DNA的额外部分缺失。
《唐氏综合症和染色体异常杂志》是一份开放获取和同行评议的科学杂志，涉及染色体异常的类型，唐氏综合症的风险，唐氏综合症的遗传挑战，唐氏综合症的影响，唐氏综合症的诊断，21号染色体的研究，诊断测试，筛查Wolf-Hirschhorn综合征、Jacobsen综合征、Angelman综合征、Turner综合征、22q11.2缺失综合征、Triple X综合征、Williams综合征、Cri du Chat综合征、13 -三体/Patau综合征、18 -三体/Edwards综合征、猫眼综合征、脆性X综合征等染色体异常。
《唐氏综合症与染色体异常杂志》是一份同行评阅的期刊，为国际科学界提供了一个开放获取平台，供作者发表他们的研究成果。
唐氏综合症和染色体异常杂志是最好的开放获取期刊之一，旨在以原始文章，综述文章，病例报告，简短交流的方式，发布关于发现和当前发展的最完整和可靠的信息来源，等，并为全球研究人员提供不受任何限制的在线访问或订阅。