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唐氏综合症与染色体异常杂志

唐氏综合症与染色体异常杂志
开放获取

ISSN: 2472 - 1115

+ 44 7460731551

编辑委员会

Khue Vu阮
医学和儿科全项目科学家
加州大学圣地亚哥分校,美国

Baojin叮
系神经生物学
美国马萨诸塞大学医学院

丹尼尔Lerda
医学院教授
科尔多瓦天主教大学,阿根廷

提交手稿

提交的手稿,m.23michael.com/submissions/down-syndrome-chromosome-abnormalities.html或以电子邮件附件的形式发送到编辑部(电子邮件保护)

表的内容

对《华尔街日报》

唐氏综合症是一种染色体水平的遗传疾病。这种情况与智力残疾有关。唐氏综合症患者可能有各种各样的出生缺陷。染色体异常的定义是染色体DNA的额外部分缺失。

《唐氏综合症和染色体异常杂志》是一份开放获取和同行评议的科学杂志,涉及染色体异常的类型,唐氏综合症的风险,唐氏综合症的遗传挑战,唐氏综合症的影响,唐氏综合症的诊断,21号染色体的研究,诊断测试,筛查Wolf-Hirschhorn综合征、Jacobsen综合征、Angelman综合征、Turner综合征、22q11.2缺失综合征、Triple X综合征、Williams综合征、Cri du Chat综合征、13 -三体/Patau综合征、18 -三体/Edwards综合征、猫眼综合征、脆性X综合征等染色体异常。

《唐氏综合症与染色体异常杂志》是一份同行评阅的期刊,为国际科学界提供了一个开放获取平台,供作者发表他们的研究成果。

唐氏综合症和染色体异常杂志是最好的开放获取期刊之一,旨在以原始文章,综述文章,病例报告,简短交流的方式,发布关于发现和当前发展的最完整和可靠的信息来源,等,并为全球研究人员提供不受任何限制的在线访问或订阅。

杂志强调

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